Dimensión del monocristal apto: 0,1-0,3 mm.
Las moléculas del solvente son parte de la formación del cristal. Por ello, si se lo remueve del solvente de cristalización, los mismos pueden perder calidad o incluso descomponerse. Este proceso debe realizarse de manera cuidadosa.
Colimador: típicamente se utiliza el de 0,5 mm; por ello, las dimensiones del cristal deben ser comparables.
Tema de la absorción: la absorción puede dar lugar a diferentes inconvenientes en el tratamiento de los datos, por ello es necesario realizar las rutinas para hacer la corrección más adecuada. En principio todos los cristales son anisotrópicos (a excepción del cúbico o tetragonal isotrópico)
Evaluación del cristal mediante microscopía óptica (con polarizadores cruzados). Este proceso permite identificar si el cristal analizada de manera preliminar se se trata o no de un monocristal. Es posible determinar grado de cristalinidad, si se trata de agregados o si presenta grietas o defectos. Primera etapa: análisis con luz natural. Segunda etapa: con luz polarizada. La forma en que se oscurece o brilla el cristal, a partir de mover el analizador, brinda información sobre el mismo. Si el brillo (o coloración) es diferente en distintas partes del cristal, entonces, es probable que no se trate de un monocristal. Cambiando el analizador se debe pasar de brillante a oscuro de forma total. Igualmente hay algunos cristales que poseen calidad óptima y no reaccionan frente a la luz polarizada de la manera esperada.
En principio todos los cristales son anisotrópicos (a excepción del cúbico o tetragonal isotrópico).
La cristalización es una técnica de purificación, por lo que la muestra puede cristalizar en una fase distinta y de esta forma el análisis de DRX no coincide con el de polvos.
Los cristales orgánicos tienen fuerzas débiles (de Van der Waals).

Tipos de montaje